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ASOCIACION SÍNDROME DE ANGELMAN  
 
DOMICILIO SOCIAL:

C/ Dos de Mayo, 6.

28701 San Sebastian  de los Reyes,

MADRID.            
 

Las formas de ponernte en contacto son:

  • e-mail: info@angelman-asa.org
  • Rellenando el formulario de abajo
  • Llamando directamente a algún miembro de la junta directiva
JUNTA DIRECTIVA
PRESIDENTE VICEPRESIDENTE SECRETARIA TESORERA VOCAL VOCAL VOCAL
joseba foto Diego copia montse 1 Isabel Izartu 1 patricia
Joseba Antxustegi Diego Arrese Montserrat San Juan 

María Cano

Moraleda

Isabel Caro Caro Izartu Camino Villalaín Patricia Velasco Quintana
Gipuzkoa Zaragoza Madrid Toledo Malaga Vizcaya Barcelona
638 399 008    630 134 363 670 909 007      

 

 

 

 

Modificado por última vez en

25 comentarios

  • Rocio Lozada

    Hola soy Rocio Lozada vivo en Neiva una pequeña ciudad de Colombia, mi hija tiene 14 meses y fue diagnosticada con este sindrome, me gustaria pertenecer a esta asociacion y recibir información que me ayude a enfrentar esta situacion que es muy complicada, gracias. Mi correo es rochy-pink@hotmail.com

    Rocio Lozada Enlace al Comentario
  • Ana Belén Serrano García

    Hola,

    Soy Ana Belén Serrano García, tengo una incidencia con el correo y el Facebook que Dra. Ya varios días, necesitaría que me enviaseis de nuevo la información de donde se celebrarán este año 2013 las jornadas anuales.

    Ana Belén Serrano García Enlace al Comentario
  • Super User

    Hola Elvira.
    Efectivamente, tenemos nuestra sede en San Sebastián de los Reyes. Además, un miembro de la junta directiva vive también allí, por si quieres hablar personalmente con alguien. Se trata de Montserrat Moreno, su teléfono y su foto están en esta misma página.
    Aquí nos tienes para ayudarte en lo que podamos.
    Un saludo.

    Super User Enlace al Comentario
  • ELVIRA GONZALEZ MIGUEL

    HOLA, MI NOMBRE ES ELVIRA GONZÁLEZ.
    LA SEMANA PASADA HEMOS RECIBIDO LA CONFIRMACION DE QUE MI HIJO YAGO TIENE EL SINDROME
    ESTAMOS PERDIDOS
    VIVIMOS EN MADRID, CERCA DE SAN SEBASTIAN DE LOS REYES, DE LA SEDE

    ELVIRA GONZALEZ MIGUEL Enlace al Comentario
  • Elena Tirado

    Hola a todos, soy Elena Tirado, y pertenezco a la asociación extremeña de Fibrosis Quística, He iniciado una campaña de recogida de firmas para la exención del copago farmacéutico para enfermedades raras y/o crónicas, me gustaría contar con vuestro apoyo.
    Les envío el enlace donde pueden firmar.
    Un Saludo
    http://chn.ge/UDtdfb

    Elena Tirado Enlace al Comentario

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