Todo aquello que
te ayude a ti, ayudará a
tu hijo
asa
ASOCIACIÓN DEL SÍNDROME DE ANGELMAN
ENTIDAD DE UTILIDAD PÚBLICA
La asociación Síndrome de Angelman es una entidad sin ánimo de lucro declarada entidad de utilidad pública en 2014, que se constituyó en Barcelona en Octubre de 1996, por la iniciativa de un grupo de padres con hijos/as afectados por este síndrome.
Nuestra asociación se ha creado con los objetivos de facilitar la comunicación entre las familias dando soporte, asesoramiento e información, profundizar en el conocimiento del SA estimulando la investigación a todos los niveles y conseguir una mayor calidad de vida para las personas afectadas. Acoge a familias de toda España y el domicilio de la Asociación se establece en la Comunidad de Madrid en C/ Dos de Mayo, 6. C.P. 28701, San Sebastián de los Reyes, MADRID.
Teléfono: 670 909 007 | info@angelman-asa.org.
Esta web tiene como objetivo dar apoyo y asesoramiento a las familias entre cuyos miembros existe alguien afectado con el síndrome, así como a los profesionales interesados, todo ello dirigido a mejorar la calidad de vida de quienes padecen el síndrome. Además, pretendemos que sea un medio de intercambio y difusión de la información relevante, a la vez que construir un espacio donde las familias se sientan acogidas, respetadas, escuchadas y ayudadas.
actualidad
ÚLTIMAS NOVEDADES
15 DE FEBRERO: 10 AÑOS CELEBRANDO EL DÍA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE ANGELMAN
10 años conmemorando este día tan especial que nos une y que se celebró por primera vez el 15 de febrero de 2013. Los objetivos principales siguen siendo los mismos: dar a conocer el Síndrome de Angelman y promover la investigación para tratar de alcanzar la cura, recaudando fondos para impulsarla. Como miembros que somos de la Angelman Syndrome Alliance, [...]
