Todo aquello que
te ayude a ti, ayudará a
tu hijo
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asa
ASOCIACIÓN DEL SÍNDROME DE ANGELMAN
ENTIDAD DE UTILIDAD PÚBLICA
La asociación Síndrome de Angelman es una entidad sin ánimo de lucro declarada entidad de utilidad pública en 2014, que se constituyó en Barcelona en Octubre de 1996, por la iniciativa de un grupo de padres con hijos/as afectados por este síndrome.
Nuestra asociación se ha creado con los objetivos de facilitar la comunicación entre las familias dando soporte, asesoramiento e información, profundizar en el conocimiento del SA estimulando la investigación a todos los niveles y conseguir una mayor calidad de vida para las personas afectadas. Acoge a familias de toda España y el domicilio de la Asociación se establece en la Comunidad de Madrid en C/ Dos de Mayo, 6. C.P. 28701, San Sebastián de los Reyes, MADRID.
Teléfono: 670 909 007 | info@angelman-asa.org.
Esta web tiene como objetivo dar apoyo y asesoramiento a las familias entre cuyos miembros existe alguien afectado con el síndrome, así como a los profesionales interesados, todo ello dirigido a mejorar la calidad de vida de quienes padecen el síndrome. Además, pretendemos que sea un medio de intercambio y difusión de la información relevante, a la vez que construir un espacio donde las familias se sientan acogidas, respetadas, escuchadas y ayudadas.
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ÚLTIMAS NOVEDADES
DÍA INTERNACIONAL SÍNDROME DE ANGELMAN: 20.000 € A LA INVESTIGACIÓN
Llegó el día, hoy se celebra el VII Día Internacional del Síndrome de Angelman. Al igual que enviamos dinero siempre que podemos a la FAST, para impulsar las investigaciones sobre el Síndrome, desde ASA colaboramos también en la investigación del Dr. Ugo Mayor, tanto en su anterior etapa en CIC BIOGUNE como ahora en la Universidad del País Vasco (UPV). [...]
publicaciones
Escrito por 25 familias de la Asociación contando sus propias experiencias con un Angelman.
Una maravillosa oportunidad para explicar a los niñ@s del entorno como son nuestros chic@s con unas detalladas y preciosas ilustraciones.