ASOCIACIÓN DEL SÍNDROME DE ANGELMAN

ENTIDAD DE UTILIDAD PÚBLICA

La asociación Síndrome de Angelman es una entidad sin ánimo de lucro declarada entidad de utilidad pública en 2014, que se constituyó en Barcelona en Octubre de 1996, por la iniciativa de un grupo de padres con hijos/as afectados por este síndrome.

Nuestra asociación se ha creado con los objetivos de facilitar la comunicación entre las familias dando soporte, asesoramiento e información, profundizar en el conocimiento del SA estimulando la investigación a todos los niveles y conseguir una mayor calidad de vida para las personas afectadas. Acoge a familias de toda España y el domicilio de la Asociación se establece en la Comunidad de Madrid en Paseo de las Delicias, 30, 2ª Planta. C.P. 28045 , MADRID.
Teléfono: 670 909 007 | info@angelman-asa.org.

Esta web tiene como objetivo dar apoyo y asesoramiento a las familias entre cuyos miembros existe alguien afectado con el síndrome, así como a los profesionales interesados, todo ello dirigido a mejorar la calidad de vida de quienes padecen el síndrome. Además, pretendemos que sea un medio de intercambio y difusión de la información relevante, a la vez que construir un espacio donde las familias se sientan acogidas, respetadas, escuchadas y ayudadas.

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ÚLTIMAS NOVEDADES

NUEVOS TALLERES PRESENCIALES PROCESAMIENTO SENSORIAL

Tenemos nuevos talleres para nuestras familias. Estamos convencidos de que la Terapia Ocupacional como la integración sensorial son muy importantes para el día a día de nuestras familias y queremos darle la oportunidad que se merece, dando acceso desde nuestra asociación. Los nuevos talleres son: “Vivir, comprender y manejar las dificultades de procesamiento sensorial en las personas con Síndrome [...]