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ASOCIACION SÍNDROME DE ANGELMAN  
 
DOMICILIO SOCIAL:

C/ Dos de Mayo, 6.

28701 San Sebastian  de los Reyes,

MADRID.            
 

Las formas de ponernte en contacto son:

  • e-mail: info@angelman-asa.org
  • Rellenando el formulario de abajo
  • Llamando directamente a algún miembro de la junta directiva
JUNTA DIRECTIVA
PRESIDENTE VICEPRESIDENTE SECRETARIA TESORERA VOCAL VOCAL VOCAL
joseba foto Diego copia montse 1 Isabel Izartu 1 patricia
Joseba Antxustegi Diego Arrese Montserrat San Juan 

María Cano

Moraleda

Isabel Caro Caro Izartu Camino Villalaín Patricia Velasco Quintana
Gipuzkoa Zaragoza Madrid Toledo Malaga Vizcaya Barcelona
638 399 008    630 134 363 670 909 007      

 

 

 

 

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24 comentarios

  • Cristina

    Hola,
    Mi nombre es Cristina.Tengo un bebe de 10 meses que se llama Unai. Tras muchas pruebas le han realizado el CGH Array y parece que tiene SA. Ahora estamos a la espera de que nos realicen una prueba genética para confirmar el diagnóstico.Vivo en Rivas Vaciamadrid (Madrid) y me gustaria poder ponerme en contacto con la familia de referencia que corresponda.Muchas gracias
    Un saludo

    Cristina Enlace al Comentario
  • iratxe

    Hola! tengo una niña de 7 años y hoy le han hecho una analitica para hacerle un estudio genetico por que su neuropediatra piensa q puede tener este sindrome.
    Me gustaria saber mas y contactar con la persona de referencia de Vizcaya, gracias!

    iratxe Enlace al Comentario
  • Mariella Dada

    Hola! Mi nombre es Mariella Dada. Mi hijo Jorge Luis tiene 8 anios y no ha sido diagnosticado con Sindrome de Angelman pues vivimos en El salvador y aqui nadie sabe nada sobre esta patologia. Sin embargo nosotros estamos 99o/o seguros de que esa es la respuesta que buscamos para ponerle nombre al problema de nuestro hijo. No se si alguien nos puede informar adonde, en que pais cercano o algun centro especializado en Angelman para que nos evaluen al nino o si habra algun congreso o algo sobre Angelman adonde podamos buscar mas ayuda? Gracias por su atencion!

    Mariella Dada Enlace al Comentario
  • yeomaira payan

    quisiera recibir informacion acerca del AS ,soy de Mexico, hasta donde es el desarrollo cognositivo de los ninos con este sindrome?

    yeomaira payan Enlace al Comentario
  • Rocio Lozada

    Hola soy Rocio Lozada vivo en Neiva una pequeña ciudad de Colombia, mi hija tiene 14 meses y fue diagnosticada con este sindrome, me gustaria pertenecer a esta asociacion y recibir información que me ayude a enfrentar esta situacion que es muy complicada, gracias. Mi correo es rochy-pink@hotmail.com

    Rocio Lozada Enlace al Comentario

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